Dacarbazine medac 500 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dacarbazine medac 500 mg pulver till infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbazincitrat - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - dakarbazincitrat 675 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - dakarbazin

Bendamustine Accord 2,5 mg/ml Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bendamustine accord 2,5 mg/ml pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning

accord healthcare b.v. - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Casenlax 10 g Pulver till oral lösning i dospåse Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casenlax 10 g pulver till oral lösning i dospåse

casen recordati, s.l. - makrogol - pulver till oral lösning i dospåse - 10 g - makrogol 10 g aktiv substans - makrogol

Dacarbazine medac 200 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dacarbazine medac 200 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbazincitrat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 200 mg - mannitol hjälpämne; dakarbazincitrat 270 mg aktiv substans - dakarbazin

Paracetamol Accord 500 mg Brustablett Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracetamol accord 500 mg brustablett

accord healthcare b.v. - paracetamol - brustablett - 500 mg - sorbitol hjälpämne; paracetamol 500 mg aktiv substans

Posaconazole SP Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika för systemisk användning - posaconazol sp är indicerat för användning vid behandling av följande svampinfektioner hos vuxna (se avsnitt 5. 1):- invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel, - fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b;- chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;- coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel.- munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole sp är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:- patienterna i remission-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som areat hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;- hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Stocrin Європейський Союз - шведська - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - stocrin är indicerat vid antiviral kombinationsbehandling av human-immunbristvirus-1 (hiv-1) -infekterade vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. stocrin har inte undersökts tillräckligt på patienter med avancerad hiv-sjukdom, nämligen hos patienter med cd4 räknar < 50 celler/mm3, eller efter ett misslyckande av proteas-hämmare (pi)-innehåller regimer. Även om korsresistens av efavirenz med pis har inte dokumenterats, finns det för närvarande inte finns tillräckliga data om effekten av efterföljande användning av pi-baserad kombinationsterapi efter misslyckandet med regimer som innehåller stocrin.

Piperacillin/Tazobactam Pfizer 2 g/0,25 g Pulver till infusionsvätska, lösning Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piperacillin/tazobactam pfizer 2 g/0,25 g pulver till infusionsvätska, lösning

pfizer ab - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g/0,25 g - tazobaktamnatrium aktiv substans; piperacillinnatrium aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Piperacillin/Tazobactam Pfizer 4 g/0,5 g Pulver till infusionsvätska, lösning Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

piperacillin/tazobactam pfizer 4 g/0,5 g pulver till infusionsvätska, lösning

pfizer ab - piperacillinnatrium; tazobaktamnatrium - pulver till infusionsvätska, lösning - 4 g/0,5 g - tazobaktamnatrium aktiv substans; piperacillinnatrium aktiv substans - piperacillin och enzymhämmare

Confidex 500 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Швеція - шведська - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

confidex 500 ie pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

csl behring gmbh - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor ix, human 400 - 620 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 400 - 960 ie aktiv substans; koagulationsfaktor vii, human 200 - 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 440 - 1200 ie aktiv substans; protein s, humant 260 - 520 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein c, humant 300 - 900 ie aktiv substans - vii och x i kombination